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Quiz Scuole di Specializzazione in Medicina

Ematologia

Quesiti RANDOM

10. Splenomegalia è assente in: A) Leucemia Linfoide Cronica B) cirrosi C) ca metastatico del colon D) mononucleosi infettiva E) policitemia vera

315. L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è: A) amiloidosi B) linfoma C) morbo di Waldenstrom D) mieloma multiplo E) leucemia linfatica cronica

251. A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico? A) inibizione delle proteine IIa-IIIb B) inibizione della produzione di PDGF C) inibizione della trombossano-sintetasi piastrinica D) inibizione del rilascio di ATP piastrinico E) inibizione della ciclossigenasi piastrinica

187. Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a: A) mutazioni somatiche del gene PIG-A B) mancanza sintesi di glucosilfosfatidilinositolo (GPI) C) mancato ancoraggio alla membrana di alcune proteine D) tutte le precedenti E) nessuna delle precedenti

123. Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne: A) sindrome di Wiskott-Aldrich B) trapianti multipli C) atassia teleangectasia D) HIV con infezione di lunga durata E) trisomia 21

59. Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità ABO, gli anticorpi sono prodotti: A) dal feto B) dal padre C) dalla madre D) dalla madre e dal feto E) nessuna delle precedenti

300. Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche: A) è simile alla anemia delle malattie croniche B) Talora presenta macrocitosi (in rapporto a trattamenti farmacologici) C) Interviene in circa l'80% dei pazienti ad un certo punto del decorso clinico D) Tutte le precedenti E) Nessuna delle precedenti

236. Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne: A) emangiomi cavernosi B) coagulazione intravascolare disseminata C) anemie emolitiche da trauma meccanico D) porpora trombotica trombocitopenica E) anemia sideropenica

172. Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne: A) si tratta di anemie iporigenerative B) sono a carattere ereditario o familiare C) presentano iperplasia eritroide midollare, ma con vistose anomalie morfologiche condizionanti un quadro di eritropoiesi inefficace D) i pazienti possono mostrare in associazione dismorfismi ossei E) il ritardo mentale è tipico

108. Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria? A) trapianto di midollo osseo B) terapia ferro-chelante C) splenectomia D) terapia immunosoppressiva E) regime trasfusionale continuo

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